Qué es y cómo funciona el suero equino hipernmune para tratar el Coronavirus
Su uso fue aprobado en diciembre por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).
Su uso fue aprobado en diciembre por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat).
La farmacéutica privada brasileña Uniao Quimica comenzará a producir dosis de la vacuna en sus plantas de Brasilia y Guarulhos, San Pablo.
El Senado de la Nación transformó en la madrugada de este miércoles en ley la Interrupción Voluntaria del Embarazo, que legaliza el aborto en el país por decisión de la mujer hasta la semana 14.
Si bien el Ministro de Salud se mostró feliz por el comienzo del plan de inmunización contra el Coronavirus en la Argentina, puso paños fríos y advirtió que llevará tiempo para que el virus deje de ser un peligro para la sociedad.
Rusia evalúa una versión light de la Sputnik V, con una sola una inyección que funcione en un plazo más corto y que tenga una protección más baja.
La secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, indicó que se está terminando los últimos pasos para poder aprobar el uso en mayores de 60 años.
El Reino Unido comenzó hoy a vacunar a la población de riesgo y se espera que en las próximas semanas, Estados Unidos y otros países aprueben el desarrollo de Pfizer y BioNTech para comenzar a inocular a sus ciudadanos.
El Presidente aseguró que cerca de 300.000 serán vacunados antes de fin de año.
La tercera edición de Forbes Innovation Talks
En un comunicado de prensa , el gobierno británico dijo que la aprobación se emitió después de aceptar la recomendación de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), que encontró que la vacuna cumplía con sus "estrictos estándares de seguridad, calidad y eficacia".
El CEO del Grupo Insud se mostró "muy optimista" en relación con su funcionamiento y agregó que estaría disponible en Argentina a fines de marzo o principios de abril.
La compañía presentará una solicitud de autorización de emergencia a la Agencia de Medicamentos (FDA), que se espera convoque a su comité asesor sobre vacunas el 17 de diciembre.