Varios expertos dicen que la vacuna de la compañía farmacéutica está siendo atacada injustamente por los países de la UE, lo que dificulta los planes para implementarla en todo el mundo en un momento crítico.
El Reino Unido comenzó hoy a vacunar a la población de riesgo y se espera que en las próximas semanas, Estados Unidos y otros países aprueben el desarrollo de Pfizer y BioNTech para comenzar a inocular a sus ciudadanos.
La compañía presentará una solicitud de autorización de emergencia a la Agencia de Medicamentos (FDA), que se espera convoque a su comité asesor sobre vacunas el 17 de diciembre.
El patrimonio neto del director ejecutivo de Moderna, Stephane Bancel, aumentó US$ 170 millones, tras los resultados alentadores de la vacuna.
Sus resultados preliminares son los terceros de Fase 3 en conocerse a nivel mundial: la semana pasada Pfizer comunicó que su vacuna tenía en esta instancia un 90% de eficacia, en tanto que el Gobierno ruso anunció que la SputnikV había alcanzado un 92%.
Las acciones subieron después de que el gigante farmacéutico indicara que podría tener un 90% de efectividad contra el coronavirus.
Cómo será su distribución, en qué cantidades, cuál será la estrategia de aplicación, quiénes tendrán prioridad y a partir de cuándo estará disponible.
Octubre será una fecha clave, arriesgó el multimillonario, quien elogió los trabajos de Pfizer, Moderna y AstraZeneca.
Según el Financial Times, Moderna planea darle un valor que oscile entre los US$ 50 y US$ 60; mientras que Pfizer y su socio alemán BioNTech la colocarían en el mercado a US$ 39.
Wall Street arrancó con subas empujado por los resultados positivos en el desarrollo de la vacuna anti COVD-19 del laboratorio Moderna y los buenos números del segundo trimestre de Goldman Sachs.
La última etapa de ensayos clínicos comenzaría cerca del 27 de julio.
La firma de biotecnología con sede en Cambridge, Massachusetts, dijo que el objetivo primario del estudio sería evitar casos sintomático.
